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L’organisme


Historique

Fondé en 1979, l’organisme a subi trois transformations majeures : En 1979 sous l’appellation L’association des Epileptiques de la Mauricie et des Bois-Francs, puis en 1990, sous la dénomination Epilepsie Mauricie Bois-Francs et finalement en 1998 l’organisme prend la dénomination Epilepsie Mauricie Centre du Québec.

La société se transforme et les besoins augmentent. Cependant, malgré tous ces changements de dénomination, le territoire demeure toujours la région 04 qui s’est scindée en deux pour faire la région 04 (rive nord) et 17 (rive sud).

 

Plus de cinq comités pour vous aider

 

1-Comité d’entraide et de promotion des droits offrant :

Vous croyez que vos droits sont brimés? Ensemble, nous déterminerons le moyen à entreprendre. Tout est possible à qui se donne la chance d’oser aller au bout de ses actions.

  • Un service d’écoute/plan d’intervention avec référence communautaire si nécessaire;
  • Représentations et assistances diverses pour défendre les membres épileptiques contre toutes discriminations et obtenir le respect de vos droits;
  • Un service pour rassurer et informer les personnes atteintes d’épilepsie et leur entourage;
  • Promotion des droits des personnes atteintes d’épilepsie, aide, assistance et accompagnement dans divers domaines.

 

2-Comité de sensibilisation/information/éducation :

Peu importe le milieu médical, social, éducationnel, une simple demande et il nous fera plaisir de vous informer et de démystifier ce qu’est l’épilepsie afin de prioriser l’intégration de chacun.

  • Sensibilisation : en milieu de travail;
  • En milieu scolaire : primaire, secondaire, collégial (soins infirmiers, hygiène dentaire) et universitaire (médical et social);
  • Chez les aînés, regroupements communautaires;
  • Ministères divers (ex. : Centre Travail Québec, Société de l’Assurance Automobile du Québec pour le permis de conduire);
  • Auprès de professionnels;
  • Organismes parapublics et/ou gouvernementaux.

 

3-Comité de partages collectifs :

Rencontres Echange et Partage et Rencontres Parents-Enfants selon le besoin afin de comprendre et de cheminer au travers de divers aspects en lien avec certaines facettes de l’épilepsie. Venez participer!

  • Pour les jeunes, les adultes et les aînés;
  • Parents d’enfants épileptiques;
  • Rencontres en petits groupes ou en individuel, selon le contexte et la demande;
  • Permettre aux personnes épileptiques d’éveiller en eux leur participation à une société plus ouverte ainsi que leurs partenariats sous divers aspects;
  • Préparation de diverses rencontres (estime de soi, valorisation et confiance en leur potentiel) pour répondre à vos besoins.

 

4-Comité de loisirs communautaires et de promotion :

  • Avec notre mascotte « Épilou » (notre mouffette), qui représente les préjugés de la société face à l’épilepsie;
  • Élabore et planifie des activités diverses par le loisir pour favoriser l’intégration et la participation de tous;
  • Bienvenue à tous ceux qui sont désireux de s’impliquer au sein de leur association;
  • Favoriser la création, l’appartenance et contrer la vision négative de leur potentiel;
  • L’implication dans diverses activités suscitera une prise en charge de leur vie par l’estime de soi, la valorisation et la confiance en leur potentiel.

 

5-Comité du journal ¨Épilepsie Espoir »

Publié 4 fois par année, le journal relate la vie de l’organisme.

  • Diffusé gratuitement aux membres, dans l’organisme;
  • Diffusé gratuitement aux membres, dans les cliniques, CLSC, centres hospitaliers, bureaux de médecins/neurologues, pharmacies, associations diverses etc.;
  • Informe les membres sur différents sujets susceptibles de les aider;
  • Comptes-rendus des activités et celles à venir;
  • Reflète la vie régionale de votre association, incluant celle de ses membres (témoignages).
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